Infundibuloneurohipofisitis: caso clínico y revisión de la literatura / Infundibuloneurohypophysitis: clinical report and literature review

Infundibuloneurohypophysitis is a rare condition, which is part of the group of hypophysitis, of relatively recent description (1993). The main clinical manifestation is diabetes insipidus, whose natural evolution is towards chronicity. The differential diagnosis with other thickening of the hypophysial stem is very important, where the clinic, imaging, laboratory and eventually biopsy are a main support for a correct diagnosis. We present a clinical case that shows the usual picture of infundibuloneurohypophysitis, and illustrates the imaging evolution in a female patient, with diabetes insipidus as the main clinical manifestation

Síndrome poliúrico / Poliuric syndrome

Se sospecha Síndrome Poliúrico (SP) cuando el volumen urinario excede en 2 a 3 veces lo esperado para la edad o cuando a raíz de una deshidratación o restricción hídrica no se produce concentración urinaria adecuada. El volumen y la osmolaridad de los líquidos orgánicos se regulan con gran precisión gracias a la actividad de la hormona antidiurética (HAD), producida en el eje hipotálamo hipofisiario, que maneja la permeabilidad del agua de los túbulos distales y colectores renales. El SP se clasifica en dos grandes grupos: 1) con niveles plasmáticos bajos de HAD (diabetes insípida central DIC o neurogénica y polidipsia primaria) y 2) con niveles plasmáticos normales de HAD (diuresis osmótica y diabetes insípida nefrogénica DIN). El diagnóstico diferencial se hace con la prueba de deprivación acuosa y el tratamiento consiste en reemplazo hormonal con HAD en DIC y en la DIN reducción del aporte calórico proteico con la ingesta libre de agua, más diuréticos tiazídicos y antiinflamatorios. En el presente artículo se hace una revisión actualizada del SP.

Evaluación de los efectos de la desmopresina intranasal para el manejo de casos con poliaquiuria en la enfermedad de Parkinson: presentación de tres casos clínicos / The effects of nasal desmopressin in the management of polyuria in Parkinson's disease: report of 3 clinical cases

Los pacientes con EP pueden presentar poliaquiuria y poliuria nocturna en un 38 a 71 por ciento, un síntoma que interfiere con el sueño. Material y métodos: Se evaluaron 3 pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática, que presentaban poliaquiuria nocturna. Se descartó infección urinaria y enfermedades nefrourológicas. Dos hombres y una mujer de 67, 67 y 77 años de edad, con entre 14 y 17 años de enfermedad de Parkinson y en tratamiento con levodopa. Todos los casos eran avanzados con Hoehn y Yahr, 4 con complicaciones evolutivas de la EP. Se le prescribe desmopresina ascetato en spray nasal, 10 µg intranasal por una semana al acostarse, la segunda semana 20 µg. Resultados. Nuestros dos casos presentaron una buena respuesta sintomática con una disminución del número de veces que orinaron en la noche. Em ambos casos hubo una clara redistribución del volumen de orina de 24 horas, con una disminución del 30 por ciento del volumen nocturno. En ambos casos no hubo cambios significativos en el sodio y la osmolaridad plasmática. Caso 3. Este caso suspendió la terapia por presentar severa exacerbación de las distonías dolorosas que el paciente presentaba previamente. Si bien el número de pacientes estudiados en esta experiencia no permite conclusiones definitivas, los resultados obtenidos hacen plantear que el uso de desmopresina intranasal en algunos pacientes parkinsonianos puede ser una herramienta terapéutica útil, la cual debe ser monitorizada clínicamente y con el laboratorio, para prevenir desequilibrio hidroelectrolítico como la hiponatremia

Diabetes insipidus transitório na gestaçäo / Transient diabetes insipidus in pregnancy

A ocorrência do diabetes insipidus (DI) na gestaçao é rara. Descrevemos o caso de uma gestante de 25 anos que iniciou quadro de poliúria e polidipsia na 23( semana de gestaçao. Quatro meses antes da gestaçao fora submetida a cirurgia transesfenoidal para remoçao de um adenoma hipofisário nao secretor, nao tendo desenvolvido poliúria no pré ou pós-operatório. Na 30( semana de gestaçao, apresentava glicemia de jejum, teste oral de tolerância à glicose, uréia, creatinina, cálcio e potássio normais. As osmolalidades plasmática e urinária eram 292 e 59 mOsm/Kg, respectivamente, (valores normais na gestaçao [média ñ DP]: 281ñ 2 e 598ñ 82 mOsm/kg, respectivamente) e o volume urinário de 24 horas variava de 2,5 a 6,0 litros. Após a administraçao aguda de DDAVP (lO mug in), a osmolalidade urinária aumentou para 547 mOsm/kg e a osmolalidade plasmática caiu para 282 mOsm/kg. O tratamento com DDAVP normalizou a osmolalidade e o volume urinário. Na 4O( semana de gestaçao foi realizada uma cesária eletiva, com nascimento de um menino normal. O puerpério transcorreu sem intercorrências e a lactaçao foi normal. Na 2( semana pós-parto, o DDAVP foi suspenso, permanecendo normal o volume urinário. Após 6 meses, a tomograíia computadorizada revelou recidiva tumoral e a paciente foi submetida a radioterapia hipofisária com acelerador linear. A diminuiçao da reserva do hormônio antidiurético (ADH) causada pela expansao suprasselar do tumor hipofisário e/ou pela lesao cirúrgica, e o aumento da atividade da vasopressinase plasmática de origem placentária sao provavelmente os mecanismos fisiopatológicos envolvidos na manifestaçao transitória de DI nessa paciente. O DDAVP constitui tratamento efetivo e seguro para essa condiçao, uma vez que apresenta resistência ao aumento da atividade de vasopressinase circulante que ocorre durante a gestaçao e nao possui efeito pressórico ou uterotônico.